凝胶渗透色谱仪（GPC）是一种基于分子体积差别实现疏散的剖析仪器，，主要用于高分子物质的分子量及其漫衍测定 。 。。。其焦点原理是使用多孔性凝胶作为牢靠相，，当高分子溶液流经色谱柱时，，分子体积大于凝胶孔径的组分无法进入孔隙，，直接通过色谱柱间隙快速流出；；；；中等体积分子部分进入孔隙爆发滞留效应；；；；最小分子则完q渗透到所有孔隙中导致最长保存时间 。 。。。这一历程遵照分子流体力学体积与保存时间的反比关系，，从而实现分子量分级 。 。。。
该仪器主要由泵系统、进样器、色谱柱和检测系统组成 。 。。。泵系统维持恒定流速，，压力上限可达600bar；；；；检测系统支持示差折光、紫外、光散射等多类型检测器，，可测定相对分子量、绝对分子量等参数 。 。。。主流装备如Z6尊龙凯时HLC-8420GPC、Polymer Char高温GPC等均实现自动化操作与高精度检测，，部分型号柱温可达250℃，，支持高温消融后降温析出样品的测试 。 。。。
1、柱相关问题
柱梗塞
缘故原由：样品中的杂质、溶剂残留，，或流动相中的物质在柱内析出等 。 。。。
解决要领：按期举行柱的洗濯和保养；；；；选择合适的柱质料和适当的色谱条件，，如过滤样品、使用合适的流动相等；；；；关于严重梗塞的柱子，，可能需要替换新的色谱柱 。 。。。
柱老化或损坏
缘故原由：长时间使用、样品超载、流动相pH值不对适、柱温过高或过低等因素导致柱效降低、牢靠相流失等 。 。。。
解决要领：凭证柱子的使用寿命和使用情形，，适时替换新的色谱柱；；；；控制进样量，，阻止柱超载；；；；调理流动相pH值在合适规模，，一样平常为3-7.5；；；；坚持柱温稳固，，阻止温度过高或过低对柱子造成损害 。 。。。
保存时间转变
缘故原由：流速不稳固、温度波动、色谱柱老化、流动相组成改变、等度与梯度间未能充分平衡等 。 。。。
解决要领：检查流速设置是否准确，，须要时举行流速校正；；；；确保柱温恒定，，可设置恒温箱来控制温度；；；；用合适的流动相充分平衡柱子，，使其抵达稳固状态；；；；坚持流动相组成的一致性，，阻止流速波动 。 。。。
2、检测器问题
噪声问题
缘故原由：仪器毗连和电源线问题、外部电磁滋扰、检测器光源不稳固、流动相中有气泡、柱子或流路污染等 。 。。。
解决要领：检查仪器的毗连和电源线是否完好，，扫除外部电磁滋扰的可能性；；；；若噪声信号仍然保存，，可思量替换或维修仪器；；；；关于检测器光源不稳固的情形，，实时替换光源；；；；对流动相举行脱气处置惩罚，，并在柱子后端加背压；；；；洗濯柱子和流路，，确保样品纯净 。 。。。
漂移问题
缘故原由：仪器不稳固、色谱柱异常、检测器故障等 。 。。。
解决要领：首先检查仪器是否稳固，，扫除仪器自己的问题；；；；同时检查色谱柱是否正常，，若有须要，，可以替换新的色谱柱；；；；若嫌疑检测器故障，，可联系厂家举行维修或校准 。 。。。
迅速度低
缘故原由：光源老化、流动相配比不当、检测器设置不准确等 。 。。。
解决要领：检查光源是否老化，，实时替换；；；；调解流动相配比至合适规模；；；；优化检测器设置，，如调解检测波长、增益等参数 。 。。。
3、进样系统问题
峰面积重复性差
缘故原由：进样量禁绝确、样品降解、检测器响应不稳固等 。 。。。
解决要领：校准进样系统，，确保进样量的准确性；；；；检查样品的稳固性，，若有须要，，接纳冷藏、避光等步伐避免样品降解；；；；检查检测器响应是否稳固，，若不稳固，，需举行维修或替换 。 。。。
泛起肩峰
缘故原由：样品体积过大、样品溶剂过强、柱塌陷或形成短路通道、柱内烧结不锈钢失效、进样器损坏等 。 。。。
解决要领：控制样品体积，，使总的样品体积小于第一峰的15%；；；；替换较弱的样品溶剂，，降低其洗脱能力；；；；若柱塌陷或形成短路通道，，需替换新柱子，，并接纳较弱侵蚀性条件；；；；替换烧结不锈钢部件，，加在线过滤器过滤样品；；；；如进样器损坏，，实时替换进样器转子 。 。。。
4、数据处置惩罚问题
鬼峰
缘故原由：进样阀剩余峰、样品中未知物、柱未平衡、水污染（反相）等 。 。。。
解决要领Ｔ媚课使用后用强溶剂洗濯进样阀，，刷新阀和样品的洗濯要领；；；；对样品举行预处置惩罚，，去除其中的未知物；；；；用流动相作样品溶剂重新平衡柱，，尤其是离子对色谱；；；；检查水质量，，确保使用HPLC级的水 。 。。。
基线不稳固
缘故原由：检测器、泵或流动相的问题，，如检测器光源不稳固、泵有脉动、流动相有气泡等 。 。。。
解决要领：替换光源、维修泵、扫除流动相中的气泡等；；；；同时检查软件是否正常运行，，数据收罗卡是否损坏，，通讯线路是否流通，，若有故障举行响应的重启、替换或检查修复操作 。 。。。
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